上海恒遠(yuǎn)是一家生產(chǎn)和銷售科學(xué)研發(fā)用試劑產(chǎn)品公司，領(lǐng)域涵蓋化學(xué)、分析化學(xué)、生命科學(xué)和材料科學(xué)等基礎(chǔ)創(chuàng)新領(lǐng)域，助力客戶的研究計(jì)劃，在廣大科研用戶的幫助和支持下，經(jīng)過(guò)不懈的努力，以過(guò)硬的產(chǎn)品質(zhì)量和好的服務(wù)態(tài)度，為客戶提供一個(gè)穩(wěn)定平臺(tái)，成為客戶可信賴的長(zhǎng)期合作伙伴。
近日，我公司實(shí)驗(yàn)部技術(shù)人員聯(lián)系銷售經(jīng)理溝通*新ELISA技術(shù)。據(jù)了解，國(guó)內(nèi)疫情逐步穩(wěn)定，各省教育部也在逐步公布高校錯(cuò)峰開(kāi)學(xué)時(shí)間，開(kāi)學(xué)后迎來(lái)實(shí)驗(yàn)的高峰期，上海恒遠(yuǎn)技術(shù)員給大家整理出：解析elisa試劑盒檢測(cè)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，干貨內(nèi)容記得收藏！
一、所謂的單波長(zhǎng)比色等于通常的以對(duì)顯色具有吸收的波長(zhǎng)如450nm或492nm進(jìn)行比色測(cè)定；
二、而雙波長(zhǎng)雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長(zhǎng)如450nm和非敏感波長(zhǎng)630nm下各測(cè)定一次，敏感波上下的吸光度測(cè)定值為樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；
三、非敏感波長(zhǎng)下測(cè)定即改變波長(zhǎng)至一定值，ELISA試劑盒使得樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零，此時(shí)測(cè)得的吸光度即為臟物的吸光度值。
以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長(zhǎng)為450nm，后者為492nm，濾光片需根據(jù)要求隨時(shí)更換。*后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長(zhǎng)下的吸光度值與非常感波長(zhǎng)下的吸光度值的差。以軟板為載體的試驗(yàn)，需先將板置于尺度96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。ELISA試劑盒比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn)，測(cè)讀底物孔。
因?yàn)镋LISA試劑盒測(cè)定中單個(gè)空缺孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說(shuō)每次測(cè)定或同次測(cè)定空缺孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測(cè)定值，所以在ELISA測(cè)定比色時(shí)，是使用雙波長(zhǎng)比色。因此，雙波長(zhǎng)比色測(cè)定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對(duì)特異顯色測(cè)定吸光度的影響的長(zhǎng)處。
另外，上海恒遠(yuǎn)特別提醒大家，在操作過(guò)程中，在ELISA實(shí)驗(yàn)測(cè)定中，還要注意：稀釋前、后的樣品必須充分混勻，所有試劑在加樣前也須搖勻，以保證試驗(yàn)的均一性。想要了解更多ELISA技術(shù)知識(shí)，歡迎您登陸我公司網(wǎng)站查詢，*新產(chǎn)品目錄、操作技術(shù)搶先看！或來(lái)電咨詢我司業(yè)務(wù)員領(lǐng)取更多干貨內(nèi)容！
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