·產(chǎn)品名稱：倉鼠TBG甲狀腺結(jié)合球蛋白elisa試劑盒

·產(chǎn)品規(guī)格：96T 48T

·運(yùn)輸條件：低溫運(yùn)輸，用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。

·獨(dú)具特點(diǎn)：靈敏，和一致的性能；用血清、血漿、組織培養(yǎng)上清或裂解產(chǎn)物進(jìn)行過驗(yàn)證；在半天內(nèi)可完成的現(xiàn)成、方便的檢測。 

一、訂購說明

    1.絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨，一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。 

    2.部分非常用產(chǎn)品，需提前1－2日預(yù)訂，海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 

    3.部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化，若有變動以訂貨當(dāng)日價格為準(zhǔn)。

二、操作方法

    各種類型ELISA測定時一般需經(jīng)過這些步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。

    1.重復(fù)某一樣品時，加樣時間盡可能與次接近。

    2.加樣后在混勻器上充分混勻。

三、ELISA計算

    1.先將測定值從小到大排列 

    2.計算X和SD。 

    3.計算SDI上限和SDI下限值。

    4.將SDI上限、SDI下限與SDI值中的數(shù)字比較。當(dāng)SDI上限和SDI下限值＜n2SD時，表示處于控制范圍內(nèi)，可以繼續(xù)往下測定，繼續(xù)重復(fù)以上各項(xiàng)計算；當(dāng)SDI上限和SDI下限有一值處于n2SD和n2SD值之間時，說明該值在2SD~3SD范圍，處于"告警"狀態(tài)；當(dāng)SDI上限和SDI下限有一值＞n2SD時，說明該值已在3SD范圍之外，屬"失控"。數(shù)值處于"告警"和"失控"狀態(tài)應(yīng)舍去，重新測定該項(xiàng)質(zhì)控血清和病人樣本。舍去的只是失控的這次數(shù)值，其他次測定值仍可繼續(xù)使用。

四、“倉鼠TBG甲狀腺結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒”結(jié)果表示方法

    1.定性測定

    2.半定量測定，結(jié)果一般以滴度表示。

    3.定量測定，即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以絕對量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

五、問題解析

    設(shè)計ELISA復(fù)孔檢查時，是對同一個樣品作兩次稀釋，再分別加到板上的兩個孔，還是只稀釋一次，然后吸取兩次分別加到兩個孔？前者似乎把稀釋時的誤差也考慮到了，但做出來的結(jié)果兩個孔相關(guān)挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法？

    為了減小誤差，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，我公司技術(shù)人員是這樣解說的：

    1.前者測的是稀釋和移液的誤差，后者只有移液誤差。

    2.一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復(fù)孔。

    3.由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是一一稀釋，這樣可以使稀釋誤差減小)。

    4.復(fù)孔是為了排除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)誤差的，要求復(fù)孔的濃度是一致的。稀釋后分孔能滿足此要求，一一稀釋不能。

六、“倉鼠TBG甲狀腺結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒”評價

    1.靈敏度：①為試劑檢出被檢物質(zhì)的量的能力；②為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。

    2.特異性、精密度、度、簡便性、安全性。

    3.經(jīng)濟(jì)性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)降低成本，而市場價格比較合理；

    4.試劑評價：需要有權(quán)威的確證方法和確證的樣品進(jìn)行檢測。